Certifikimi CE Maskë kirurgjikale për fytyrën 6002-2 EO e sterilizuar prodhues dhe furnizues |BDAC
banenr

Maskë kirurgjikale për fytyrën 6002-2 EO e sterilizuar

Modeli: 6002-2 EO i sterilizuar

Maska kundër grimcave 6002-2 është një maskë mbrojtëse e disponueshme që është e lehtë dhe u siguron përdoruesve mbrojtje të besueshme të frymëmarrjes.Në të njëjtën kohë, ai plotëson nevojën e përdoruesit për mbrojtjen e maskës dhe performancën e rehatisë.

• BFE ≥ 98%
• Maskë me shirit koke
• Lloji i palosjes
• Nuk ka valvul shkarkimi
• Nuk ka karbon aktiv
• Ngjyra: E bardhë
• Pa latex
• Pa tekstil me fije qelqi
• OE i sterilizuar


Detajet e produktit

Informacion

INFORMACION SHTESE

Materiale
• Sipërfaqja: 60g pëlhurë jo e endur
• Shtresa e dytë: 45g pambuk me ajër të nxehtë
• Shtresa e tretë: 50g material filtri FFP2
• Shtresa e brendshme: 30g pëlhurë jo e endur PP

Miratimet dhe Standardet
• Standardi i BE-së: EN14683:2019 Lloji IIR
• Standardi i BE-së: EN149:2001 Niveli FFP2
• Licencë për prodhimin e produkteve industriale

Vlefshmëria
• 2 vjet

Përdore për
• Përdoret për të mbrojtur kundër grimcave të krijuara gjatë përpunimit të tilla si bluarja, lëmimi, pastrimi, sharrimi, tharja ose përpunimi i xehes, qymyrit, mineralit të hekurit, miellit, metalit, drurit, polenit dhe disa materialeve të tjera.

Gjendja e ruajtjes
• Lagështia<80%, ambient i brendshëm i ajrosur mirë dhe i pastër pa gaz gërryes

Vendi i origjinës
• Prodhuar në Kinë

Përshkrim

Kuti

Kartoni

Pesha bruto

Madhësia e kartonit

Maskë kirurgjikale për fytyrën 6002-2 EO e sterilizuar 20 copë 400 copë 9 kg/Karton 62 x 37 x 38 cm

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Ky produkt përputhet me kërkesat e Rregullores së BE-së (BE) 2016/425 për Pajisjet Mbrojtëse Personale dhe plotëson kërkesat e standardit evropian EN 149:2001+A1:2009.Në të njëjtën kohë, ai përputhet me kërkesat e Rregullores së BE-së (BE) MDD 93/42/EEC për pajisjet mjekësore dhe plotëson kërkesat e standardit evropian EN 14683-2019+AC:2019.

    Udhëzimet e përdoruesit
    Maska duhet të zgjidhet siç duhet për aplikimin e synuar.Duhet të vlerësohet një vlerësim individual i rrezikut.Kontrolloni respiratorin që është i padëmtuar dhe pa defekte të dukshme.Kontrolloni datën e skadencës që nuk është arritur (shih paketimin).Kontrolloni klasën e mbrojtjes që është e përshtatshme për produktin e përdorur dhe përqendrimin e tij.Mos e përdorni maskën nëse ka një defekt ose nëse data e skadencës është tejkaluar.Dështimi për të ndjekur të gjitha udhëzimet dhe kufizimet mund të zvogëlojë seriozisht efektivitetin e kësaj gjysmë maske për filtrimin e grimcave dhe mund të çojë në sëmundje, lëndim ose vdekje.Një respirator i zgjedhur siç duhet është thelbësor, përpara përdorimit në punë, përdoruesi duhet të trajnohet nga punëdhënësi për përdorimin e duhur të respiratorit në përputhje me standardet e sigurisë dhe shëndetit në fuqi.

    Përdorimi i caktuar
    Ky produkt është i kufizuar në operacionet kirurgjikale dhe mjedise të tjera mjekësore ku agjentët infektivë transmetohen nga stafi te pacientët.Barriera duhet të jetë gjithashtu efektive në reduktimin e shkarkimit nga goja dhe hundët e substancave infektive nga transportuesit asimptomatikë ose pacientët klinikisht simptomatikë dhe në mbrojtjen kundër aerosoleve të ngurta dhe të lëngshme në mjedise të tjera.

    Duke përdorur metodën
    1. Mbajeni maskën në dorë me kapësen e hundës lart.Lëreni parzmoren e kokës të varet lirshëm.
    2. Vendoseni maskën nën mjekër duke mbuluar gojën dhe hundën.
    3. Tërhiqeni parzmoren e kokës mbi kokë dhe vendoseni pas kokës, rregulloni gjatësinë e parzmores së kokës me shtrëngim të rregullueshëm për t'u ndjerë sa më rehat.
    4. Shtypni kapësen e butë të hundës për t'u përshtatur mirë rreth hundës.
    5. Për të kontrolluar përshtatjen, kapni të dyja duart mbi maskën dhe nxirreni me forcë.Nëse ajri rrjedh rreth hundës, shtrëngoni kapësen e hundës.Nëse ajri rrjedh rreth skajit, rivendosni parzmoren e kokës për përshtatje më të mirë.Ri-kontrolloni vulën dhe përsëritni procedurën derisa maska ​​të mbyllet siç duhet.

    produkt

    Sfondi
    Pajisjet mjekësore sterilizohen në mënyra të ndryshme duke përfshirë përdorimin e nxehtësisë së lagësht (avullit), nxehtësisë së thatë, rrezatimit, gazit të oksidit të etilenit, peroksidit të hidrogjenit të avulluar dhe metodave të tjera sterilizimi (për shembull, gazi i dioksidit të klorit, acidi peracetik i avulluar dhe dioksidi i azotit) .

    Dezinfektimi është reduktimi antimikrobik i numrit të mikroorganizmave të qëndrueshëm në një nivel të specifikuar më parë si i përshtatshëm për trajtimin ose përdorimin e mëtejshëm të synuar.Sterilizimi është një proces i përcaktuar që përdoret për të bërë një sipërfaqe ose produkt të lirë nga organizmat e qëndrueshëm, duke përfshirë sporet bakteriale.Ai gjithashtu përfshin shpesh objektivin për të lejuar ruajtjen e gjendjes sterile

    Arsyet për përdorimin e oksidit të etilenit (EO)
    Pajisjet mjekësore sterilizohen në mënyra të ndryshme duke përfshirë përdorimin e nxehtësisë së lagësht (avullit), nxehtësisë së thatë, rrezatimit, gazit të oksidit të etilenit, peroksidit të hidrogjenit të avulluar dhe metodave të tjera sterilizimi (për shembull, gazi i dioksidit të klorit, acidi peracetik i avulluar dhe dioksidi i azotit) .Sterilizimi me oksid etilen është një metodë e rëndësishme sterilizimi që prodhuesit e përdorin gjerësisht për të mbajtur pajisjet mjekësore të sigurta.
    Oksidi i etilenit është një gaz i ndezshëm, i pangjyrë që përdoret për të prodhuar kimikate të tjera që përdoren në prodhimin e një sërë produktesh, duke përfshirë tekstile, plastikë, detergjentë dhe ngjitës.Oksidi i etilenit përdoret gjithashtu për sterilizimin e pajisjeve dhe pajisjeve plastike që nuk mund të sterilizohen me avull, gama dhe sterilues të tjerë si pajisjet mjekësore.

    Testi i sterilitetit u testua në produkt
    Popullata e mikroorganizmave të qëndrueshëm të pranishëm në ose në produkt u testua sipas ISO 11737-2: 2009.
    Merrni 10 mostra në paketë dhe inokuloni secilën mostër në 100 mL Medium Tioglikolate Fluid (FTM) dhe 100 mL Tripticase Soy Broth (TSB) pas prerjes aseptike.FTM vendoset në një inkubator në 35°C dhe TSB vendoset në një inkubator në 25°C për 14 ditë.Shtoni 80cfu Staphylococcus aureus në mjedisin e kulturës dhe kultivoni në inkubator për 5 ditë si kontroll pozitiv.Për kontrollin negativ, 100 mL FTM dhe 100 mL TSB kultivohen në inkubatorë për 14 ditë.Vëzhgoni rritjen e mikroorganizmave çdo ditë.
    Rezultatet treguan se asnjë lëshim që ndikonte në rritjen e mikroorganizmave nuk u zbulua në mostrat e provës.Artikulli i testimit plotësonte kriteret dhe rezultatet e testimit janë të vlefshme.
    Bazuar në rezultatet e mësipërme, mund të konkludohet se në kushtet eksperimentale, mostrat e provës janë sterile.