Maskë kirurgjikale për fytyrën 6003-2 EO sterilized Featured Image

Maskë kirurgjikale për fytyrën 6003-2 EO e sterilizuar

Modeli: 6003-2 EO i sterilizuar

Maska kundër grimcave 6003-2 është një maskë mbrojtëse e disponueshme që është e lehtë dhe u siguron përdoruesve mbrojtje të besueshme të frymëmarrjes.Në të njëjtën kohë, ai plotëson nevojën e përdoruesit për mbrojtjen e maskës dhe performancën e rehatisë.

• BFE ≥ 98%
• Stili i veshit
• Lloji i palosjes
• Nuk ka valvul shkarkimi
• Nuk ka karbon aktiv
• Ngjyra: E bardhë
• Pa tekstil me fije qelqi pa lateks
• OE i sterilizuar

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Informacion

INFORMACION SHTESE

Materiale
• Sipërfaqja: 60g pëlhurë jo e endur
• Shtresa e dytë: 45g pambuk me ajër të nxehtë
• Shtresa e tretë: 50g material filtri FFP2
• Shtresa e brendshme: 30g pëlhurë jo e endur PP

Miratimet dhe Standardet
• Standardi i BE-së: EN14683:2019 Lloji IIR
• Standardi i BE-së: EN149:2001 Niveli FFP2
• Licencë për prodhimin e produkteve industriale

Vlefshmëria
• 2 vjet

Përdore për
• Përdoret për të mbrojtur kundër grimcave të krijuara gjatë përpunimit të tilla si bluarja, lëmimi, pastrimi, sharrimi, tharja ose përpunimi i xehes, qymyrit, mineralit të hekurit, miellit, metalit, drurit, polenit dhe disa materialeve të tjera.

Gjendja e ruajtjes
• Lagështia<80%, ambient i brendshëm i ajrosur mirë dhe i pastër pa gaz gërryes

Vendi i origjinës
• Prodhuar në Kinë

Përshkrim	Kuti	Kartoni	Pesha bruto	Madhësia e kartonit
Maskë kirurgjikale për fytyrën 6003-2 EO e sterilizuar	20 copë	400 copë	9 kg/Karton	62 x 37 x 38 cm

E mëparshme: Gjysmë maskë për filtrimin e grimcave (6002-2 FFP2)

Tjetër: Maskë kirurgjikale për fytyrën 6002-2 EO e sterilizuar

Ky produkt përputhet me kërkesat e Rregullores së BE-së (BE) 2016/425 për Pajisjet Mbrojtëse Personale dhe plotëson kërkesat e standardit evropian EN 149:2001+A1:2009.Në të njëjtën kohë, ai përputhet me kërkesat e Rregullores së BE-së (BE) MDD 93/42/EEC për pajisjet mjekësore dhe plotëson kërkesat e standardit evropian EN 14683-2019+AC:2019.

Udhëzimet e përdoruesit
Maska duhet të zgjidhet siç duhet për aplikimin e synuar.Duhet të vlerësohet një vlerësim individual i rrezikut.Kontrolloni respiratorin që është i padëmtuar dhe pa defekte të dukshme.Kontrolloni datën e skadencës që nuk është arritur (shih paketimin).Kontrolloni klasën e mbrojtjes që është e përshtatshme për produktin e përdorur dhe përqendrimin e tij.Mos e përdorni maskën nëse ka një defekt ose nëse data e skadencës është tejkaluar.Dështimi për të ndjekur të gjitha udhëzimet dhe kufizimet mund të zvogëlojë seriozisht efektivitetin e kësaj gjysmë maske për filtrimin e grimcave dhe mund të çojë në sëmundje, lëndim ose vdekje.Një respirator i zgjedhur siç duhet është thelbësor, përpara përdorimit në punë, përdoruesi duhet të trajnohet nga punëdhënësi për përdorimin e duhur të respiratorit në përputhje me standardet e sigurisë dhe shëndetit në fuqi.

Përdorimi i caktuar
Ky produkt është i kufizuar në operacionet kirurgjikale dhe mjedise të tjera mjekësore ku agjentët infektivë transmetohen nga stafi te pacientët.Barriera duhet të jetë gjithashtu efektive në reduktimin e shkarkimit nga goja dhe hundët e substancave infektive nga transportuesit asimptomatikë ose pacientët klinikisht simptomatikë dhe në mbrojtjen kundër aerosoleve të ngurta dhe të lëngshme në mjedise të tjera.

Duke përdorur metodën
1. Mbajeni maskën në dorë me kapësen e hundës lart.Lëreni parzmoren e kokës të varet lirshëm.
2. Vendoseni maskën nën mjekër duke mbuluar gojën dhe hundën.
3. Tërhiqeni parzmoren e kokës mbi kokë dhe vendoseni pas kokës, rregulloni gjatësinë e parzmores së kokës me shtrëngim të rregullueshëm për t'u ndjerë sa më rehat.
4. Shtypni kapësen e butë të hundës për t'u përshtatur mirë rreth hundës.
5. Për të kontrolluar përshtatjen, kapni të dyja duart mbi maskën dhe nxirreni me forcë.Nëse ajri rrjedh rreth hundës, shtrëngoni kapësen e hundës.Nëse ajri rrjedh rreth skajit, rivendosni parzmoren e kokës për përshtatje më të mirë.Ri-kontrolloni vulën dhe përsëritni procedurën derisa maska të mbyllet siç duhet.

produkt

6003-2 EO e sterilizuar ka kaluar standardin EN14683.Artikujt e testit përfshijnë testin e efikasitetit të filtrimit bakterial (BFE), testin e presionit diferencial, testin e depërtimit të gjakut sintetik.

Testi i efikasitetit të filtrimit bakterial (BFE).

Qëllimi
Për vlerësimin e efikasitetit të filtrimit bakterial (BFE) të maskës.

Llogaritja
Gjithsej numërimi nga secila prej gjashtë pllakave për mostrat e provës dhe kontrollet pozitive, siç specifikohet nga prodhimi i kampionuesit Anderson.Përqindjet e efikasitetit të filtrimit llogariten si më poshtë:

BFE=(CT) / C × 100
T është numri total i pllakave për ekzemplarin e provës.
C është mesatarja e numrit total të pllakave për dy kontrollet pozitive.

Testi i presionit diferencial
1.Qëllimi
Qëllimi i testit ishte matja e presionit diferencial të maskave.
2.Përshkrimi i mostrës
Shembulli i përshkrimit: Maskë për një përdorim me unazë veshi
3. Metoda e testimit
EN 14683:2019+AC:2019(E) Shtojca C
4.Aparatet dhe materialet
Instrumenti i testimit të presionit diferencial
5. Mostra e testimit
5.1 Mostra e provës është maskë e plotë ose duhet të pritet nga maskat.Çdo ekzemplar duhet të jetë në gjendje të sigurojë 5 zona të ndryshme testimi rrethore me diametër 2,5 cm.
5.2 Përpara testimit, kushtojini të gjitha mostrat e provës për një minimum prej 4 orësh në (21±5)℃ dhe (85±5)% lagështi relative
6. Procedura
6.1 Pa një ekzemplar në vend, mbajtësi mbyllet dhe manometri diferencial zero.Pompa ndizet dhe fluksi i ajrit rregullohet në 8 L/min.
6.2 Mostra e paratrajtuar vendoset nëpër grykë (sipërfaqja totale 4,9 cm 2, diametri i zonës së provës 25 mm) dhe mbërthehet në vend në mënyrë që të minimizohen rrjedhjet e ajrit.
6.3 Për shkak të pranisë së një sistemi shtrirjeje, zona e testuar e ekzemplarit duhet të jetë plotësisht në linjë dhe përgjatë rrjedhës së ajrit.
6.4 Presioni diferencial lexohet drejtpërdrejt.
6.5 Procedura e përshkruar në hapat 6.1-6.4 kryhet në 5 zona të ndryshme të maskës dhe mesatarisht leximet.

Testi i penetrimit të gjakut sintetik
1.Qëllimi
Për vlerësimin e rezistencës së maskave ndaj depërtimit nga një vëllim fiks i gjakut sintetik me një shpejtësi të lartë.
2.Përshkrimi i mostrës
Shembulli i përshkrimit: Maskë për një përdorim me unazë veshi
3. Metoda e testimit
ISO 22609:2004
4. Rezultatet:
ISO 22609, një kufi i pranueshëm i cilësisë prej 4,0% plotësohet për një plan normal kampionimi të vetëm kur ≥29 nga 32 artikuj testues tregojnë rezultate kaluese.